美媒：巴西完成中國科興新冠疫苗三期試驗 預計有效性將達到95%
華爾 2020年12月24日 07:59
據美國《華爾街日報》網站12月21日報道，知情人士說，中國科興公司研發的新冠病毒疫苗在巴西的后期試驗中超過了國際科學家所認可的疫苗有效性閾值，這意味著監管機構可以批準該疫苗的使用。科學家希望這款疫苗能幫助發展中國家抗擊新冠肺炎疫情。
報道稱，巴西是首個完成中國科興公司新冠病毒疫苗三期試驗的國家。
參與巴西疫苗試驗的人士對該報記者說，上周結束的三期試驗結果表明，中國科興公司的疫苗有效性超過國際科學家所認可的疫苗有效性閾值。跟蹤該疫苗研發情況的科學家說，他們預計這款疫苗會顯示出與其他新冠病毒疫苗——它們在試驗中的有效性達到95%——類似的有效性。
里貝朗普雷圖醫學院教授多明戈斯·阿爾維斯專門分析健康數據。他說：“所有人都希望有效性能達到90%以上。一期試驗結果非常好。”
報道稱，得到圣保羅州政府支持的巴西布坦坦研究所一直在試驗科興疫苗，并準備在當地時間周三宣布這款疫苗的有效性。
報道指出，在發達國家從西方制藥廠那里購買疫苗之際，發展中國家寄希望于中國。中國科興公司的疫苗可以被保存在36至46華氏度(約合2.2至7.8攝氏度——本網注)之間的標準冰箱中，從而更容易在欠發達地區運輸和儲存。
報道還指出，預計這款疫苗將成為在巴西這個遭受疫情重創的拉美國家首批獲準使用的疫苗之一。【責任編輯/林羽】
來源：參考消息
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