歐洲藥品管理局(EMA)4月9日表示,當局正在審查接種強生疫苗后出現的血栓案例。
據彭博社9日報道,在接種強生疫苗的人群中,有4人出現了伴有血小板減少的罕見血栓癥狀。其中一例發生在臨床試驗期間。當時,強生公司表示,沒有發現證據表明疫苗存在問題。另外三例出現在美國,那里已經有近500萬人注射了此種疫苗。
據悉,這是繼阿斯利康疫苗之后,歐洲藥管局對第二款新冠疫苗審查其接種后出現血栓癥狀。此前,藥管局7日宣布,出現血栓屬于接種阿斯利康疫苗的“非常罕見”副作用。目前,歐洲多國已調整阿斯利康疫苗接種人群的范圍。
報道稱,強生公司在一份聲明中表示,該公司正在與世界各地的監管機構合作,評估有關出現血栓癥狀的數據,并重申接種強生疫苗與出現血栓“目前尚未建立明確的因果關系”。【責任編輯/周末】
來源:澎湃新聞
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小何
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