官方確認(rèn)阿斯利康疫苗或致血栓，但總體益處大于風(fēng)險

4月7日，歐洲藥品管理局確認(rèn)阿斯利康疫苗可能導(dǎo)致接種者出現(xiàn)血栓。歐洲藥品管理局當(dāng)天則表示，英國牛津大學(xué)和阿斯利康公司研發(fā)的新冠疫苗可能與血栓病例存在潛在聯(lián)系，但大部分個案發(fā)生在60歲以下女性中，認(rèn)為血栓應(yīng)列為阿斯利康疫苗的“極罕”副作用。歐洲藥品管理局又強調(diào)，總體來說該疫苗“好處大于風(fēng)險”，因此建議繼續(xù)為成年人接種。

歐洲藥品管理局(EMA)的一名高級官員于當(dāng)?shù)貢r間4月6日接受采訪時表示， 阿斯利康公司生產(chǎn)的新冠疫苗“確實與血栓形成存在聯(lián)系”。據(jù)悉，說出此種言論的是歐洲藥品管理局的疫苗負(fù)責(zé)人馬可·卡瓦列里(Marco Cavaleri)。他對意大利媒體表示：“我認(rèn)為，我們現(xiàn)在可以說出來，(血栓病例的出現(xiàn))很明顯與阿斯利康的新冠疫苗有關(guān)。但是我們?nèi)匀徊恢朗鞘裁丛驅(qū)е铝诉@種反應(yīng)。” 卡瓦列里聲稱，歐洲藥品管理局接下來會“盡快了解這種情況是如何發(fā)生的”。

當(dāng)?shù)貢r間4月7日，世衛(wèi)組織發(fā)布阿斯利康新冠疫苗安全性臨時聲明，聲明指出，世衛(wèi)組織全球疫苗安全咨詢委員會新冠肺炎小組委員會已評估了接種阿斯利康新冠疫苗后出現(xiàn)血栓和血小板減少的報告，于4月7日召開了最新一次會議。

委員會還評估了歐洲藥品管理局，以及英國藥品和保健品監(jiān)管局提供的最新信息，認(rèn)為阿斯利康疫苗與血栓和血小板減少存在可能的因果關(guān)系，但尚未證實，還需專門研究以充分了解其中的潛在關(guān)系，世衛(wèi)組織全球疫苗安全咨詢委員會正在搜集和評估更多數(shù)據(jù)。聲明同時強調(diào)，全球已有近兩億人接種了阿斯利康新冠疫苗，而此類負(fù)面報告數(shù)量很少。

據(jù)央視新聞，根據(jù)英國藥品和健康產(chǎn)品管理局的說法，迄今為止，英國大約2000萬人接種了阿斯利康疫苗， 其中79人患有血栓，19人死亡。79例血栓病例中有51例女性和28例男性，年齡從18歲至79歲。 在死亡的19例中，有3例年齡在30歲以下。

當(dāng)?shù)貢r間4月7日，英國藥品監(jiān)管機構(gòu)提出建議，終止30歲以下的民眾接種阿斯利康疫苗，將改用輝瑞或莫德納疫苗。

據(jù)人民日報海外網(wǎng)4月3日報道，自法國開始為居民接種新冠疫苗后，共記錄12例血栓病例，其中4例死亡。

根據(jù)ANSM監(jiān)測的最新數(shù)據(jù)，法國12日至18日有9人在接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)靜脈血栓，其位置不典型，主要為腦靜脈和消化道，這可能與患者血小板減少癥或凝血障礙有關(guān)。9人中有2人死亡，其中包括一名南特大學(xué)的醫(yī)科學(xué)生，生前在該校附屬醫(yī)院實習(xí)，法國衛(wèi)生當(dāng)局正在對該案例展開深入臨床調(diào)查。

ANSM稱，這些罕見的非典型血栓病例有相似的臨床圖片和發(fā)病時間， 在疫苗接種后出現(xiàn)血栓的中位時間為8.5天。患者并無特定病史，其中有7名患者年齡在55歲以下，2人年齡在55歲以上。

當(dāng)?shù)貢r間4月7日，就在當(dāng)天歐洲藥品管理局對接種阿斯利康疫苗的風(fēng)險作出最新評估之后，比利時衛(wèi)生部門決定將這款疫苗接種者的年齡限制在55歲以上。另有比利時媒體稱，這一預(yù)防措施將持續(xù)4周的時間。【責(zé)任編輯/慶華】

來源：北京日報

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